Hãy đăng ký thành viên để có thể dễ dàng trao đổi, giao lưu và chia sẻ về kiến thức đồ họa.
  1. Hãy đăng ký subscribe kênh Youtube mới của Việt Designer tại địa chỉ: Youtube.com/VietDesignerChannel để theo dõi các video về thiết kế đồ họa. Do trước đó kênh cũ bị Youtube quét không rõ lý do, trong thời gian chờ kháng cáo nếu các bạn thấy video trên diễn đàn bị die không xem được thì có thể vào kênh mới để tìm xem video sơ cua nhé.
    Loại bỏ thông báo

Người lùn nguyên thuỷ đầu tiên sống qua tuổi 20

Chủ đề thuộc danh mục 'Chuyện trò linh tinh' được đăng bởi Dee, 8/7/13.

Lượt xem: 1,937

  1. Dee Thành viên cấp 2

    [​IMG]
    Nick (áo vàng) vui chơi cùng những người mắc hội chứng người lùn như mình. Ảnh: Daily Mail


    Dù 2 người anh em sở hữu chiều cao gần 2 m nhưng Nick Smith, đến từ TP Atlanta thuộc tiểu bang Georgia -Mỹ, vẫn chỉ cao vỏn vẹn chưa đầy 1 m, nặng gần 13 kg do chứng lùn nguyên thủy với 100 người mắc bệnh trên thế giới. Là một trong những người đàn ông nhỏ nhất thế giới, Nick có chiều cao và trọng lượng của cậu bé lên 3.

    Tuy số người lùn trên thế giới không nhiều nhưng các bác sĩ đã ghi được tới 200 loại khác nhau của chứng lùn, trong đó những người mắc bệnh lùn nguyên thủy có cơ thể nhỏ bé nhất. Nick mắc chứng lùn nguyên thủy Osteodysplastic loại 2 (MOPD II).


    Những người mắc chứng này thường bị nhiều bệnh lý khi trưởng thành, tuổi thọ trung bình rất ngắn, đa số đều chết trước tuổi 20.


    Tháng 10/2012, các bác sĩ phát hiện Nick bị chứng phình động mạch đe dọa tính mạng khiến gia đình vô cùng lo lắng. Bà Shelly, mẹ Nick, cho biết: "Chứng phình động mạch giống như quả bom nổ chậm vậy. Nó không ảnh hưởng đến bạn trong ngày một ngày hai nhưng rất nguy hiểm, có thể vỡ bất cứ giây nào và khi đã đổ bệnh thì ít ai qua khỏi".

    [​IMG]
    Nick bên bác sĩ điều trị ở địa phương
    [​IMG]
    Nick đi chơi bóng cùng người em trai
    [​IMG]
    Nick được mẹ đẩy đi dạo trong thời gian nằm viện
    Thời gian sau đó, một bộ phim tài liệu đã ra đời nói về việc Nick cùng gia đình vượt qua cuộc phẫu thuật chữa trị chứng phình động mạch chủ. Ca mổ được thực hiện dựa trên công nghệ tiên tiến của Đại học Stanford, California -Mỹ vào tháng 11/2012 giúp chàng trai tí hon tiếp tục sống vui khỏe bên gia đình.


    Trong khi đó, các nhà khoa học tại Scotland và Mỹ đang cố gắng tìm hiểu nguyên nhân gây ra chứng bệnh ở những người như Nick. Tiến sĩ Andrew Jackson, nhà di truyền học ở Edinburgh -Scotland,nói: "Chúng tôi tin rằng chứng bệnh này đã làm chậm quá trình phân chia tế bào khiến những người như Nick nhỏ bé".

    Bà Shelly cho biết tuy Nick nhỏ bé nhưng bà rất tự hào vềcon trai:"Nick là thần tượng trong mắt tôi, nó vui vẻ và cười đùa với mọi người. Dù bé nhỏ nhưng cơ bắp nó khá mạnh và gây ấn tượng với các cô nàng bằng hình ảnh chống đẩy một tay xuất hiện trên mặt báo".
    Nguồn:AloBacsi.vn

    ...
    Crz, bong bong mua he, mgr8 người khác thích bài viết này.
  2. sonhaieu

    sonhaieu Thành viên cấp 2

    :((:(( đa số đều chết trước tuổi 20.
    Dee thích bài viết này
  3. AmateurTZ

    AmateurTZ Thành viên cấp 3

    Lỗi của tạo hóa.
    Dee thích bài viết này
  4. Quangdung0609

    Quangdung0609 Thành viên cấp 3

    tộc người lùn lạc từ phjm chúa tể những chiếc nhẫn
    Dee thích bài viết này
  5. mgr

    mgr Cựu quản trị

    Ý chí sống thật mạnh mẽ !
    Dee thích bài viết này
  6. Nguyễn Hoàng Minh Long

    Nguyễn Hoàng Minh Long Thành viên cấp 3

    Huyền thoại 7 chú lùn !
    Dee thích bài viết này
Từ khóa:

Ủng hộ diễn đàn